Exemplo de mãe

 

#Tetra-Amelia – “Ser mãe é ter a força de uma leoa e um coração que bate para fora de seu próprio peito”. Escolhi essa frase de autor desconhecido para ilustrar o texto de hoje. Emanoela Pereira da Rosa (29) descobriu, aos 3 meses de gravidez, que sua filha nasceria sem os braços e as pernas. Sua filha foi diagnosticada com síndrome de Tetra-amelia. É um caso raríssimo que só acontece uma vez a cada 5 milhões de gestações. Após três meses do nascimento, Emanoela decidiu dividir a rotina do bebê no Tik-Tok e, atualmente, é uma inspiração para inúmeras mães que enfrentam os mesmos desafios.

 

Emanoela conta que sempre teve vontade de ser mãe. “E, apesar da Ayla não ter sido planejada, fiquei feliz desde o primeiro momento que soube que ela estava vindo. Minha gravidez foi muito tranquila, nem parecia que estava grávida, Não sentia enjoos, não sentia nada. Mas descobri que algo não estava bem, quando fui fazer o ultrassom morfológico com 12 semanas. Durante o exame, a médica me informou que não conseguia ver o rosto da Ayla e me solicitou que voltasse após uma semana. Na semana seguinte, a médica comprovou e me disse que o bebê não tinha desenvolvido os membros, nem os braços e nem as pernas. E que não desenvolveria mais, porque isto ocorre no início da gestação. Não foi fácil receber o diagnóstico, mas as presenças da minha mãe e do meu noivo foram fundamentais”.

 

A partir de então, o pré-natal sofreu total modificação. Ela precisava fazer um acompanhamento para gestantes de alto risco e, conforme a orientação da médica, Emanoela precisava ir para Tubarão/SC, porque sua cidade não tinha recursos para o procedimento.

 

A dedicada Emanoela não se abateu e se inteirou do mal de Tetra-amelia, fazendo profundas pesquisas na internet, conversando com pessoas portadoras dessa deficiência e compreendendo mais a síndrome. Ayla nasceu e ficou 15 dias na UTI para ganhar peso. Foi transferida para o quarto quando atingiu 1,8 kg. Além da Tetra-amelia, Ayla tinha a síndrome de Pierre Robin, que causa fenda palatina, língua para trás e retrognatia. Com o tratamento, a médica garantiu que a língua funcionaria normalmente.

 

Emanoela vem superando os tantos desafios com dedicação, fé e amor. Aos mais de 100 mil seguidores no Tik-Tok, ela fala sobre Ayla e conecta-se com pessoas com a mesma síndrome, mostrando que sua filha é normal e capaz, independentemente da deficiência. Matéria na íntegra: https://www.uol.com.br/vivabem/noticias/redacao/2024/01/17/descobri-com-13-semanas-que-minha-filha-nasceria-sem-os-bracos-e-pernas.htm

Emanoela e sua filha Ayla tornaram-se referência para pessoas com a mesma deformidade. Ela é, inquestionavelmente, um exemplo de mãe, que tudo faz para a perpetuação da divina vida. #ExemploDeMãe

 

(Imagem: Acervo Pessoal)

 

Junji Abe, produtor e líder rural, é ex-prefeito de Mogi das Cruzes, na Grande São Paulo